文献综述 是做什么的？
当任务需要查找、筛选、综合并引用学术或技术文献时使用此技能。
使用时机
- 构建系统性文献综述、范围综述或叙述性综述。
- 针对某个研究问题综合研究现状。
- 发现研究空白、矛盾或未来工作方向。
- 为论文或报告准备有引文支持的背景章节。
- 比较同行评审论文、预印本、专利和技术报告中的证据。
综述类型
- 叙述性综述：广泛综合，适用于方向性了解。
- 范围综述：梳理概念、方法和证据空白。
- 系统综述：预定方案、可复现的检索、明确的筛选和排除标准。
- 元分析：系统综述加定量效应汇总。
询问用户所需的严谨级别。若未指定，探索性工作默认为范围综述，发表或临床声明默认为系统综述。
工作流程
1. 定义问题
将提示转换为可检索的研究问题。
对于临床或生物医学工作，使用 PICO：
- 人群（Population）
- 干预或暴露（Intervention or exposure）
- 比较组（Comparator）
- 结局（Outcome）
对于技术类工作，使用：
- 系统或领域
- 方法或干预
- 比较基线
- 评估指标
2. 规划检索
在收集来源前创建检索协议：
- 要检索的数据库
- 日期范围
- 语言
- 出版物类型
- 纳入标准
- 排除标准
- 精确检索字符串
最小实用数据库集：
- PubMed：用于生物医学和生命科学文献。
- arXiv：用于计算机科学、数学、物理学、定量生物学及预印本。
- Semantic Scholar 或 Crossref：用于广泛的学术发现。
- 特定领域来源（如相关）：临床试验注册库、专利数据库、标准制定机构或官方技术文档。
3. 检索并记录证据
维护检索日志，使综述可复现：
| 数据库 | 检索日期 | 查询字符串 | 筛选条件 | 结果数 | 导出格式 |
| --- | --- | --- | --- | ---: | --- |
| PubMed | 2026-05-11 | `("CRISPR"[tiab] OR "Cas9"[tiab]) AND "sickle cell"[tiab]` | 2020:2026, 英语 | 86 | PMID 列表 |
| arXiv | 2026-05-11 | `CRISPR sickle cell gene editing` | q-bio, 2020:2026 | 9 | BibTeX |
将原始 ID、URL、DOI、摘要和笔记与最终正文分开保存。
4. 去重
按以下顺序去重：
- DOI
- PMID 或 arXiv ID
- 精确标题
- 归一化标题加第一作者和年份
记录去除了多少重复项。
5. 筛选来源
分阶段筛选：
- 标题
- 摘要
- 全文
对于系统综述，记录排除理由：
- 错误人群
- 错误干预
- 错误结局
- 非原始研究
- 重复
- 无法获取全文
- 超出日期范围
6. 提取数据
使用结构化提取表：
| 研究 | 设计 | 人群/数据 | 方法 | 比较组 | 结局 | 关键发现 | 局限性 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 作者 年份 | RCT/队列/综述等 | 样本或语料库 | 方法 | 基线 | 测量结局 | 结果 | 注意事项 |
对于技术论文，包括数据集、基准、评估指标、基线和可复现性说明。
7. 综合
按主题分组证据，而非逐篇总结。
有用的综合分析视角：
- 最强证据
- 矛盾证据
- 方法论缺陷
- 人群或数据集限制
- 时效性与可复现性
- 实际意义
- 未解答的问题
按置信度区分声明：
- 高置信度：跨来源可复现的高质量证据。
- 中等置信度：看似合理但受样本、方法或时效性限制。
- 低置信度：早期、推测性、单一来源或测量薄弱。
8. 验证引文
最终定稿前：
- 验证 DOI、PMID、arXiv ID 或官方 URL
- 核对作者姓名和发表年份
- 不引用论文中未提及的主张
- 将预印本标记为预印本
- 区分综述与原始研究
输出模板
# 文献综述：<主题>
生成日期：<日期>
综述类型：<叙述性 | 范围 | 系统 | 元分析>
检索窗口：<日期>
数据库：<列表>
## 研究问题
## 检索策略
## 纳入与排除标准
## 证据摘要
## 主题综合
## 空白与局限性
## 参考文献
## 检索日志
常见陷阱
- 不要将检索片段当作证据。
- 不要在不加标注的情况下混用预印本、综述和原始研究。
- 不要遗漏负面或矛盾发现。
- 没有可复现的方案，不要声称具有系统综述的严谨性。
- 除非明确限定于特定数据库，否则不要仅使用单个数据库支持广泛声明。