Paysage des anticorps thérapeutiques

Anticorps en tant que médicaments et en tant qu'industrie – formats moléculaires (sous-classe IgG, Fab, scFv, VHH, bispécifique, ADC, ingénierie Fc), décodage des noms de médicaments, parcours de la découverte à l'approbation, voies réglementaires, développabilité, vocabulaire CMC et commercial, médicaments nanobodies (VHH), comment argumenter l'adéquation utilisateur et la voie vers la valeur pour un outil de conception ou un pitch, ainsi que la recherche d'employeurs en biotech et la préparation aux entretiens. À utiliser lorsqu'une question mentionne un anticorps thérapeutique, un format mAb ou nanobody, une entreprise d'anticorps ou de biotech, demande la signification d'un terme biotech, qui utiliserait ou achèterait un résultat de conception, ou encore interroge sur un poste, une offre d'emploi ou un entretien en biotech. Les comptes d'approbation, les pipelines et les faits sur les entreprises sont volatils et doivent être vérifiés, jamais mémorisés. Utilisez antibody-literature-search pour trouver des articles, des essais et des enregistrements de bases de données, antibody-reagent-selection pour choisir un anticorps de laboratoire, antibody-sequence-bioinformatics pour les données de séquence.

Qu'est-ce que Paysage des anticorps thérapeutiques ?

Cette compétence fournit une compréhension approfondie du paysage des anticorps thérapeutiques, couvrant à la fois la science moléculaire et le contexte industriel et commercial. Elle permet de caractériser n'importe quel anticorps médicamenteux en répondant à cinq questions clés : sa cible et son épitope, son format moléculaire, son mécanisme d'action, son indication et sa ligne de traitement, ainsi que sa différenciation par rapport aux autres agents. Elle est conçue pour les utilisateurs travaillant avec des agents IA comme Claude Code, Cursor ou Codex, mais aussi pour toute personne cherchant à comprendre le jargon biotech, à décoder les noms de médicaments, ou à préparer une présentation commerciale ou un entretien d'embauche. La compétence insiste sur la distinction entre les faits durables (immunologie, formats, mécanismes) et les faits volatils (approbations, pipelines, valeurs de transactions) qui doivent systématiquement être vérifiés dans des sources à jour comme l'Antibody Society, ClinicalTrials.gov ou les documents d'entreprise. Des références détaillées sont fournies dans des fichiers annexes sur les formats moléculaires, la développabilité, les parcours réglementaires, la stratégie de valeur et les carrières en biotech.

Compatible avec~Claude Code~Codex CLI~Cursor
npx skills add https://github.com/0xcvaliente/immunology-skills/tree/HEAD/antibody-therapeutics-landscape

Installed? Explore more Recherche et analyse de données skills: affaan-m/uspto-database, affaan-m/scholar-evaluation, affaan-m/literature-review · View all 6 →

Demander à votre IA préférée

Ouvre une nouvelle conversation avec cette compétence d'agent déjà préchargée.

Documentation

Que fait Paysage des anticorps thérapeutiques ?

Les anticorps en tant que médicaments : ce qu'est la molécule, le format qu'elle adopte, comment elle passe d'une idée de cible à une étiquette, et le vocabulaire utilisé tout au long du chemin. Il s'agit de la compétence d'orientation et de contexte métier ; les aspects de laboratoire, de littérature et de données de séquence ont chacun leur propre compétence.

Les faits volatils sont vérifiés

Classez toute affirmation factuelle en durable ou volatile avant de répondre.

  • Durable — immunologie, formats moléculaires, mécanismes d'action, principes des tests, la forme d'une voie réglementaire, ce qu'un terme signifie. Répondez à partir de vos connaissances.
  • Volatile — combien d'anticorps sont approuvés, lesquels, dates d'approbation, qui possède ou a licencié un actif, ce qui se trouve dans quelle phase d'essai, valeurs des transactions, effectifs, qui a acquis qui. Vérifiez ces informations à chaque fois et fournissez la date de la recherche à côté du nombre.

Où chercher, par question :

QuestionSource
Approuvé ou en cours d'examen réglementaireLe tableau de l'Antibody Society (pas de connexion), puis FDA Drugs@FDA / Purple Book, pages médicaments de l'EMA
Tout anticorps thérapeutique, approuvé ou nonYAbS, la base de données consultable de l'Antibody Society sur les thérapeutiques (plus de 2 900 molécules)
Approbations à court terme et analyse du pipelinela revue « Antibodies to watch » de l'année en cours dans mAbs (par exemple Crescioli et al., 2026)
Essais, phase, recrutementClinicalTrials.gov (API v2), EU CTIS ; ajoutez WHO ICTRP pour une couverture mondiale au-delà des registres américains/européens
Ce que signifie un radical ou un infixe dans un nomWHO INN stem book et la nomenclature actuelle des mAb
Qui possède le médicament, son coût, la suitele dossier de relations investisseurs et le rapport annuel de l'entreprise
Structures et séquences thérapeutiquesSAbDab, Thera-SAbDab et IMGT/mAb-DB (voir antibody-literature-search)

Lorsqu'aucune recherche n'est possible dans la session, nommez les faits non vérifiés au lieu de fournir des réponses plausibles. Un nombre d'approbations mémorisé est suffisamment souvent erroné pour être sans valeur, et un nombre inventé est pire.

Caractériser tout anticorps médicamenteux

Cinq questions. Répondez aux cinq et l'actif est compris ; marquez explicitement ceux qui restent inconnus.

  1. Cible et épitope — quel antigène, quel domaine ou conformation, et si la liaison est destinée à bloquer, agoniser, dépléter, faire le pont ou délivrer.
  2. Format — sous-classe, fragment, bispécifique, conjugué, et ce que ce format apporte. Voir references/formats.md.
  3. Mécanisme d'action — la chaîne causale de la liaison à l'effet clinique : blocage du récepteur, agonisme, recrutement effecteur (ADCC, ADCP, CDC), délivrance de la charge, redirection des lymphocytes T, pont protéique, internalisation du récepteur.
  4. Indication, ligne et population — la maladie, la position dans la séquence de traitement, et tout critère biomarqueur d'éligibilité.
  5. Différenciation — qu'est-ce qui cible par ailleurs cette cible ou indication, et ce qui distingue celle-ci : puissance, demi-vie, voie d'administration et posologie, profil de sécurité, fabricabilité, prix.

Référence

  • references/formats.md — anatomie des immunoglobulines, sous-classes IgG, fragments, VHH en tant que médicament, architectures bispécifiques, anatomie des ADC, ingénierie Fc, et décodage du nom d'un médicament.
  • references/glossary.md — vocabulaire de travail regroupé par domaine : liaison, découverte, développabilité, pharmacocinétique et fonction effectrice, clinique, réglementaire, CMC, commercial.
  • references/development-path.md — de la cible à l'étiquette, voies réglementaires aux États-Unis, dans l'UE et en Norvège, biosimilaires, et ce qui tue les programmes.
  • references/value-and-pitch.md — adéquation utilisateur et voie vers la valeur pour un outil de conception ou un résultat : qui achète quoi, où se situe la valeur, ce qui est défendable, un tableau problème-clinique-vers-propriété, arguments de vente des nanobodies.
  • references/careers.md — lire une offre d'emploi en biotech, familles de postes, l'angle informatique et données, recherche d'employeur, préparation aux entretiens.

Individual skills in this repo

This repo contains 2 individual skills — each has its own dedicated page.

antibody-literature-search

Find and summarise antibody and immunology literature and public database records - papers on a target, antibody or method, the originator publication for a named mAb, UniProt entries, PDB, SAbDab and SAbDab-nano structures, Thera-SAbDab therapeutic sequences, IMGT germlines, clinical trials, patent sequences, and measured design data in Proteinbase. Use when asked what is known or published about an antigen, antibody, epitope or assay, to look up an accession, PDB ID, PMID or DOI, to summarise a paper, to profile a target before designing against it (a target dossier covering construct, structures, known binders and epitopes, orthologs, accessibility and clinical context), or to assemble evidence on an antibody target. Every identifier is resolved against the source before it is written. Use antibody-therapeutics-landscape for industry and format context, antibody-reagent-selection to choose a commercial antibody, antibody-sequence-bioinformatics to work with the sequence...

antibody-sequence-bioinformatics

Work with antibody, nanobody (VHH) and BCR sequence data - numbering schemes (IMGT, Kabat, Chothia, Martin, AHo), CDR and framework boundaries, VHH hallmark residues and cysteine checks, germline assignment with ANARCII, ANARCI, abnumber or IgBLAST, mapping CDRs onto a structure's residue numbers for loop-redesign contigs, interface contacts and hotspot coverage of a predicted complex, repertoire pipelines, the AIRR Rearrangement TSV format, clonotype grouping, humanness, and sequence liability motifs. Use when parsing, numbering, annotating, QC-ing or filtering antibody, VHH or designed binder sequences, when a CDR definition or region coordinate is in question, when a contig needs PDB residue numbers, or when writing code against AIRR, IgBLAST, ANARCI or OAS data. Every region coordinate carries the name of its numbering scheme. Use antibody-binder-design for the design workflow, antibody-literature-search to find sequences and structures, antibody-therapeutics-landscape...

Skills associés