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shap

Erklären und Prüfen von Vorhersagen des maschinellen Lernens mit SHAP. Verwenden Sie es zur Auswahl von SHAP-Erklärern und Maskierern, zur Berechnung und Validierung von Feature-Attributionen, zur Handhabung von Multi-Output-Erklärungen und zur Erstellung lokaler oder globaler SHAP-Visualisierungen.

Was ist shap?

Diese Skill-Fähigkeit beschreibt den strukturierten Einsatz der SHAP-Bibliothek (Version 0.52.0, Python ≥3.12) zur Erklärung und Validierung von Vorhersagen trainierter Modelle. Sie führt den Nutzer systematisch durch den gesamten Erklärungsprozess: von der Definition des Erklärungsziels (z.B. Regression, Wahrscheinlichkeit) und der Auswahl des geeigneten Explainer- und Masker-Verfahrens (z.B. TreeExplainer, PermutationExplainer) über die Berechnung moderner `shap.Explanation`-Objekte bis hin zur Validierung der Additivität und zur Visualisierung. Besonderer Wert wird auf die explizite Angabe des Hintergrunddatensatzes, die Auswahl eines einzelnen Outputs bei Multi-Output-Modellen und die Unterscheidung zwischen Beschreibung und Kausalität gelegt. Die Fähigkeit unterstützt tabellarische Daten, Texte, Bilder und Deep-Learning-Modelle und enthält Entscheidungshilfen und Troubleshooting-Leitfäden, die in Referenzdateien ausgelagert sind. Sie ist als Teil der "Scientific Agent Skills"-Bibliothek gedacht und erfordert eine saubere Zitierung, falls sie in Veröffentlichungen verwendet wird.

Funktioniert mit~Claude Code~Codex CLI~Cursor
npx skills add https://github.com/K-Dense-AI/scientific-agent-skills/tree/main/skills/shap

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Dokumentation

Was macht shap?

Nutzen Sie SHAP, um zu beschreiben, wie ein angepasstes Vorhersagemodell Eingaben in Ausgaben abbildet. Arbeiten Sie mit der modernen shap.Explanation-API, machen Sie die erklärte Ausgabe und die Hintergrundverteilung explizit und validieren Sie jede Erklärung, bevor Sie sie interpretieren.

Dieser Skill ist auf SHAP 0.52.0 (veröffentlicht am 28.05.2026) abgestimmt. Diese Version erfordert Python 3.12 oder neuer.

Betriebsregeln

  1. Erklären Sie ein feststehendes, evaluiertes Modell; verwenden Sie SHAP nicht als Ersatz für die Vorhersagevalidierung.
  2. Verwenden Sie zurückgehaltene oder klar gekennzeichnete Analysezeilen für Erklärungen. Wählen Sie Hintergrundzeilen nur aus einer geeigneten Trainings- oder Referenzpopulation.
  3. Geben Sie die erklärte Ausgabe an: Regressionswert, Rohertragsmarge, Wahrscheinlichkeit, Log-Loss, Logit oder eine andere Modellmethode.
  4. Halten Sie Erklärungen als shap.Explanation-Objekte fest. Rufen Sie explainer(X) auf; verwenden Sie .shap_values(X) nur bei der Wartung von Legacy-Code.
  5. Wählen Sie bei Multi-Output-Modellen vor der Verwendung von tabellarischen Plots einen Output aus: explanation[..., output_index].
  6. Überprüfen Sie base_values + values.sum(...) gegen die genaue erklärte Modellausgabe.
  7. Behandeln Sie SHAP als Beschreibung des Modellverhaltens unter einer Maskierungs-/Hintergrundwahl. Es stellt keine Kausalität, Fairness, Abhilfe oder wissenschaftlichen Mechanismus her.
  8. Unterdrücken Sie niemals einen Additivitätsfehler, bevor Eingabeform, Vorverarbeitung, Modellversion, Ausgaberaum und Zeilenreihenfolge überprüft wurden.
  9. Laden Sie keine unvertrauten Pickle-, Joblib-, Modell- oder Explainer-Artefakte; diese Formate können während der Deserialisierung Code ausführen.

Installation

Erstellen Sie eine isolierte Umgebung und fixieren Sie die dokumentierte Version:

uv venv --python 3.12
source .venv/bin/activate
uv pip install "shap[plots]==0.52.0"

shap[plots] installiert die Plot-Abhängigkeiten. Fügen Sie das Paket des angepassten Modells in einer mit dem Projekt kompatiblen Version hinzu. Lesen Sie für ältere Python-Kompatibilität references/migration.md, anstatt stillschweigend eine andere SHAP-Version zu installieren.

Bestätigen Sie die Umgebung, bevor Sie einen API-Mismatch debuggen:

import platform
import shap

print("Python:", platform.python_version())
print("SHAP:", shap.__version__)

Standard-Workflow

1. Definieren des Erklärungsziels

Protokollieren Sie:

  • Modell- und Vorverarbeitungsversion;
  • genaues aufrufbares Objekt oder genaue Modellmethode, die erklärt wird;
  • Ausgabenname/-index und Einheiten;
  • Evaluierungszeilen;
  • Hintergrund-/Referenzpopulation;
  • Maskierer und Erklärungsalgorithmus;
  • SHAP- und Modellbibliotheksversionen.

Entscheiden Sie bei Klassifikatoren, ob die Aufgabe rohe Margen oder Wahrscheinlichkeiten benötigt. Die Standardeinstellungen unterscheiden sich je nach Modellfamilie; leiten Sie die Einheiten niemals aus der Plotfarbe oder dem Vorzeichen ab.

2. Auswahl eines Erklärers und Maskierers

Beginnen Sie mit shap.Explainer(model, masker), wenn die automatische Zuweisung ausreicht. Instanziieren Sie einen spezialisierten Erklärer, wenn dessen Annahmen oder Ausgabekontrollen wichtig sind.

SituationBevorzugte WahlWichtige Einschränkung
Unterstützte Baum-EnsemblesTreeExplainermodel_output="probability" und "log_loss" erfordern interventionelles Maskieren und Hintergrunddaten
Lineares ModellLinearExplainerDer Maskierer bestimmt interventionelles vs. korrelationsbewusstes Verhalten
Kleiner MerkmalsraumExactExplainerKosten steigen schnell mit uneingeschränkter Merkmalsanzahl
Allgemeines tabellarisches aufrufbares ObjektPermutationExplainerBudgetieren Sie mindestens eine vollständige Vorwärts-/Rückwärts-Permutation
Hierarchische Merkmalsgruppen, Text oder BildPartitionExplainerDer Partitionierungsbaum ändert das kooperative Spiel
Differentierbares neuronales NetzwerkDeepExplainer oder GradientExplainerFramework-Unterstützung, Ausgabeform und Hintergrundwahl erfordern Tests
Legacy-Kernel-SHAP-WorkflowKernelExplainerNormalerweise viel langsamer als modellspezifische Methoden

Verwenden Sie den detaillierten Entscheidungsleitfaden in references/explainers.md. Verwenden Sie references/data-maskers.md, wenn Merkmale korreliert, strukturiert, dünn besiedelt oder semantisch gruppiert sind.

3. Berechnung einer modernen Explanation

Dieses vollständige Beispiel einer binären Klassifikation verwendet einen expliziten Hintergrund und wählt die Ausgabe der positiven Klasse aus:

import numpy as np
import shap
from sklearn.datasets import load_breast_cancer
from sklearn.ensemble import RandomForestClassifier
from sklearn.model_selection import train_test_split

X, y = load_breast_cancer(as_frame=True, return_X_y=True)
X_train, X_test, y_train, y_test = train_test_split(
    X,
    y,
    test_size=0.2,
    stratify=y,
    random_state=7,
)

model = RandomForestClassifier(
    n_estimators=200,
    min_samples_leaf=3,
    random_state=7,
    n_jobs=-1,
).fit(X_train, y_train)

background = shap.sample(X_train, 100, random_state=7)
explainer = shap.Explainer(model, background, algorithm="tree")
all_outputs = explainer(X_test)

# sklearn-Baumklassifikatoren legen einen Output pro Klasse offen.
positive = all_outputs[..., 1]
assert positive.values.shape == X_test.shape

reconstructed = np.asarray(positive.base_values) + positive.values.sum(axis=1)
expected = model.predict_proba(X_test)[:, 1]
np.testing.assert_allclose(reconstructed, expected, rtol=1e-5, atol=1e-6)

shap.plots.beeswarm(positive, max_display=15)
shap.plots.waterfall(positive[0], max_display=15)

Die Ausgabeform ist modellabhängig:

  • ein tabellarischer Output: (samples, features);
  • mehrere tabellarische Outputs: (samples, features, outputs);
  • mehrere Modelleingaben: oft eine Liste von Arrays oder Erklärungen;
  • Bild-/Texterklärungen: die Merkmalsachsen folgen der Eingabedarstellung, mit Output-Auswahl auf der letzten Achse, falls vorhanden.

Verwenden Sie nicht das Prä-0.45-Muster values[class_index] für ein modernes Multi-Output-Array. Verwenden Sie values[..., class_index] oder slicen Sie das Explanation-Objekt selbst.

4. Steuerung der Baum-Output-Semantik bei Bedarf

Für einen unterstützten Baumklassifikator müssen Erklärungen im Wahrscheinlichkeitsraum explizit sein:

background = shap.sample(X_train, 200, random_state=7)

explainer = shap.TreeExplainer(
    model,
    data=background,
    feature_perturbation="interventional",
    model_output="probability",
)
probability_exp = explainer(X_test)

In SHAP 0.52:

  • feature_perturbation="auto" verwendet interventionelle Semantik, wenn Hintergrunddaten bereitgestellt werden, und baumpfadabhängige Semantik andernfalls;
  • Wahrscheinlichkeits- und Log-Loss-Output-Modi werden nur mit interventioneller Semantik unterstützt;
  • übergeben Sie approximate=True an explainer(X, approximate=True), wenn Sie bewusst die Approximation mit geringerer Genauigkeit verwenden; übergeben Sie es nicht an den Konstruktor.

5. Bewusste Verwendung eines modellagnostischen aufrufbaren Objekts

Übergeben Sie das genaue aufrufbare Objekt, dessen Ausgaben interpretiert werden:

masker = shap.maskers.Independent(background, max_samples=100)
explainer = shap.Explainer(
    model.predict_proba,
    masker,
    algorithm="permutation",
    output_names=[str(label) for label in model.classes_],
    seed=7,
)

budget = 2 * X_test.shape[1] + 1
all_outputs = explainer(X_test.iloc[:20], max_evals=budget)
positive = all_outputs[..., 1]

Erhöhen Sie max_evals, um über mehr Permutationen zu mitteln, wenn Schätzungen instabil sind. Behalten Sie den Seed, die Hintergrundstichprobe und das Evaluierungsbudget im Bericht.

6. Visualisieren Sie die Frage, nicht nur den verfügbaren Plot

FragePlot
Welche Merkmale haben die größte durchschnittliche Attributionsgröße?shap.plots.bar(exp)
Wie variieren Richtung, Größe und beobachtete Werte global?shap.plots.beeswarm(exp)
Warum unterschied sich eine Vorhersage von ihrem Grundlinienwert?shap.plots.waterfall(exp[i])
Wie variiert die Attribution eines Merkmals über seine Werte?shap.plots.scatter(exp[:, feature])
Bilden Erklärungen stichprobenbezogene Muster?shap.plots.heatmap(exp)
Wie unterscheiden sich vordefinierte Kohorten deskriptiv?shap.plots.bar(exp.cohorts(labels).abs.mean(0))
Welche Token oder Bildregionen tragen zu einer Ausgabe bei?shap.plots.text(exp) oder shap.plots.image(exp)

Lesen Sie references/plots.md, bevor Sie Abbildungen anpassen oder speichern.

7. Berichterstattung von Einschränkungen mit den Ergebnissen

Melden Sie mindestens:

  • Ausgabe und Einheiten;
  • Grundlinien-/Referenzpopulation;
  • Erklärer und Maskierer;
  • Stichprobenanzahl und -auswahl;
  • Ausgabeindex/-name;
  • Additivitätsfehler oder anwendbare Approximationsdiagnostik;
  • bekannte korrelierte/gruppierte Merkmale;
  • ob die Ergebnisse lokal, aggregiert oder kohortenspezifisch sind;
  • eine klare Aussage zur Nicht-Kausalität.

Allgemeine Aufgaben

Globale und lokale Analyse

Verwenden Sie globale Plots, um wichtige Muster zu lokalisieren, Streudiagramme, um diese Muster zu inspizieren, und lokale Plots, um ausgewählte Zeilen zu untersuchen. Wählen Sie nicht nur visuell dramatische Zeilen aus, ohne die Auswahlregel zu dokumentieren.

Multiklassen-Modelle

Setzen Sie nach Möglichkeit output_names, inspizieren Sie explanation.output_names und slicen Sie einen Output vor dem Plotten:

class_exp = explanation[..., "class_name"]
# oder
class_exp = explanation[..., class_index]

Mitteln Sie niemals signierte Attributionen über Klassen hinweg. Für den Vergleich zwischen Klassen behalten Sie dasselbe Modell, dieselben Zeilen, denselben Hintergrund, denselben Ausgaberaum und dieselbe Aggregation bei.

Kohorten, Untergruppenanalyse und Fairness

SHAP kann vergleichen, wie ein Modell Merkmale über Kohorten hinweg verwendet, aber dies ist kein Fairness-Test. Ein geschütztes Merkmal mit geringer SHAP-Größe schließt eine Proxy-Diskriminierung nicht aus, und das Entfernen eines geschützten Merkmals begründet keine Fairness. Kombinieren Sie die Attributionsanalyse mit Leistungs-, Kalibrierungs-, Fehlerraten- und domänenangemessenen Fairness-Metriken.

Siehe references/workflows.md für den Aufbau von Kohorten, Modellvergleiche, Fehleranalyse, Log-Loss-Erklärungen, Monitoring und Produktionsaufzeichnungen.

Texte und Bilder

Verwenden Sie domänenspezifische Maskierer anstatt Token oder Pixel als gewöhnliche unabhängige Spalten zu behandeln:

  • shap.maskers.Text(tokenizer) mit PartitionExplainer für Token-Gruppen;
  • shap.maskers.Image(...) mit PartitionExplainer für Bildregionen;
  • schränken Sie teure Multi-Output-Modelle mit outputs=... ein.

Lesen Sie references/modalities.md für aktuelle Beispiele und Anleitungen zur Ausgabeform.

Troubleshooting-Reihenfolge

  1. Drucken Sie die Python-, SHAP-, Modellbibliotheks-, NumPy- und Framework-Versionen.
  2. Überprüfen Sie, ob das Modell genau dieselben transformierten Spalten, dieselbe Reihenfolge, denselben dtype und dieselbe Darstellung fehlender Werte wie beim Training erhält.
  3. Drucken Sie values.shape, base_values.shape, data.shape, feature_names und output_names.
  4. Bestätigen Sie den ausgewählten Output und die Output-Einheiten.
  5. Berechnen Sie die Vorhersagen für dieselben Zeilen in derselben Reihenfolge neu.
  6. Testen Sie ein kleineres Batch und einen repräsentativen Hintergrund.
  7. Untersuchen Sie erst dann paketspezifische Kompatibilitäts- oder Approximationseinstellungen.

Verwenden Sie references/troubleshooting.md für Additivitätsfehler, Formkonflikte, kategoriale Merkmale, Pipelines, Deep-Learning-Frameworks, Plotten und Leistung.

Gebündeltes Skript

Führen Sie ein deterministisches, in sich geschlossenes tabellarisches Beispiel aus, das Importanzdaten, Metadaten und Plots schreibt:

uv run --no-project --python 3.12 --with "shap[plots]==0.52.0" \
  skills/shap/scripts/tabular_report.py --output-dir /tmp/shap-report

Das Skript lädt keine Daten herunter und deserialisiert keine Modelle. Lesen Sie es als Vorlage und ersetzen Sie dann den integrierten Datensatz und das Modell, während Sie die Output-Auswahl und die Additivitätsvalidierung beibehalten.

Referenzkarte

DateiLaden, wenn
references/explainers.mdAuswahl oder Konfiguration von Erklärern
references/data-maskers.mdAuswahl von Hintergrunddaten, Maskierungssemantik oder Merkmalsgruppen
references/plots.mdAuswahl, Zusammenstellung oder Speicherung von Visualisierungen
references/workflows.mdDurchführung von Audits, Vergleichen, Kohorten, Monitoring oder Produktions-Workflows
references/modalities.mdErklärung von Texten, Bildern oder Deep-Modellen
references/migration.mdAktualisierung von Legacy-SHAP-Code oder Unterstützung älterer Python-Versionen
references/theory.mdErklärung von Schätzgrößen, Garantien, Abhängigkeiten, Interaktionen und Einschränkungen
references/troubleshooting.mdDiagnose von Laufzeit-, Form-, Additivitäts- und Kompatibilitätsproblemen

Primärquellen

Zitierung von Scientific Agent Skills

Dieser Skill ist Teil der Scientific Agent Skills von K-Dense. Wenn er wesentlich zu einem Manuskript, Bericht, einer Präsentation oder Code-Veröffentlichung beigetragen hat, fügen Sie die Arbeit im Literaturverzeichnis oder im Abschnitt "Software" hinzu und teilen Sie dem Benutzer mit, dass Sie dies getan haben:

Kassis, T., Agarwal, V., He, Y., Patel, D., & Brueckner, A. M. (2026). Scientific Agent Skills: A Library of Procedural Knowledge for Research Agents. arXiv:2609.00065. https://doi.org/10.48550/arXiv.2609.00065

Zitieren Sie immer die aktuelle Version. Die DOI und https://arxiv.org/abs/2609.00065 verweisen auf die neueste arXiv-Version, hängen Sie daher niemals einen Versionssuffix wie v1 an. Wenn Netzwerkzugriff verfügbar ist, rufen Sie https://arxiv.org/abs/2609.00065 (oder http://export.arxiv.org/api/query?id_list=2609.00065) ab, bevor Sie die Referenz schreiben, und übernehmen Sie die Autorenliste, das Jahr und die Version aus diesem Datensatz. Wenn der Datensatz eine Zeitschriftenreferenz oder einen Verlags-DOI angibt, zitieren Sie die veröffentlichte Version.

Individual skills in this repo

This repo contains 20 individual skills — each has its own dedicated page.

adaptyv

How to use the Adaptyv Bio Foundry API and Python SDK for protein experiment design, submission, and results retrieval. Use this skill whenever the user mentions Adaptyv, Foundry API, protein binding assays, protein screening experiments, BLI/SPR assays, thermostability assays, or wants to submit protein sequences for experimental characterization. Also trigger when code imports `adaptyv`, `adaptyv_sdk`, or `FoundryClient`, or references `foundry-api-public.adaptyvbio.com`.

aeon

This skill should be used for time series machine learning tasks including classification, regression, clustering, forecasting, anomaly detection, segmentation, and similarity search. Use when working with temporal data, sequential patterns, or time-indexed observations requiring specialized algorithms beyond standard ML approaches. Particularly suited for univariate and multivariate time series analysis with scikit-learn compatible APIs.

alphagenome

Look up precomputed AlphaGenome Atlas effects for any GRCh38 single-nucleotide variant (AVI score with Phred and 18 SHAP feature attributions, plus raw and quantile scores for RNA-seq, DNase, ATAC, ChIP-TF, ChIP-histone, CAGE, PRO-cap, splicing, polyadenylation and contact-map tracks), score variants or scan windows on demand with the AlphaGenome model for human and mouse (variant scoring, in silico mutagenesis, REF-versus-ALT track prediction), and build Atlas website deep links. Use when the user mentions AlphaGenome, AlphaGenome Atlas, AVI or AlphaGenome Variant Impact, DeepMind variant effect prediction, or wants to prioritise or mechanistically interpret non-coding, regulatory, splicing, enhancer, promoter, or chromatin-accessibility effects of SNVs from a VCF, credible set, or region. Research use only; not a clinical tool.

analytical-method-validation

Plan, execute, and document validation, verification, and transfer of analytical procedures under the governing framework - ICH Q2(R2) and Q14, USP <1220>/<1225>/<1226>, ICH M10 bioanalytical, CLSI EP, or ISO/IEC 17025. Use for HPLC, LC-MS/MS, GC, CE, ICP-MS, dissolution, qNMR, qPCR, NIR, and ligand binding or cell-based assays whenever the question is whether a procedure is fit for its intended purpose. Triggers include

anndata

Data structure for annotated matrices in single-cell analysis. Use when working with .h5ad files or integrating with the scverse ecosystem. This is the data format skill—for analysis workflows use scanpy; for probabilistic models use scvi-tools; for population-scale queries use cellxgene-census.

arbor

Autonomously improve a real artifact (code, training recipe, agent harness, data pipeline, prompt) against an objective and an evaluator, using Hypothesis Tree Refinement (HTR) from the Arbor paper. Use this whenever someone wants to iteratively optimize something over many experiments without overfitting — e.g.

arboreto

Infer gene regulatory networks (GRNs) from gene expression data using scalable algorithms (GRNBoost2, GENIE3). Use when analyzing transcriptomics data (bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq) to identify transcription factor-target gene relationships and regulatory interactions. Supports distributed computation for large-scale datasets.

astropy

Core Python library for astronomy and astrophysics workflows that need Astropy APIs, including units/quantities, coordinates, FITS I/O, tables, time systems, WCS, and cosmology. Use when implementing or debugging astronomical data analysis code with Astropy.

autoskill

Observe the user

benchling-integration

Benchling Python SDK and REST API integration for registry entities, inventory, ELN entries, workflows, Benchling Apps, and Data Warehouse queries. Use when automating lab data with benchling-sdk or the v2 API.

bgpt-paper-search

Search scientific papers and retrieve structured experimental data extracted from full-text studies via the BGPT MCP server. Returns 25+ fields per paper including methods, results, sample sizes, quality scores, and conclusions. Use for literature reviews, evidence synthesis, and finding experimental details not available in abstracts alone.

bids

>

biopython

Comprehensive molecular biology toolkit. Use for sequence manipulation, file parsing (FASTA/GenBank/PDB), phylogenetics, and programmatic NCBI/PubMed access (Bio.Entrez). Best for batch processing, custom bioinformatics pipelines, BLAST automation. For quick lookups use gget; for multi-service integration use bioservices.

bioservices

Unified Python interface to 40+ bioinformatics services. Use when querying multiple databases (UniProt, KEGG, ChEMBL, Reactome) in a single workflow with consistent API. Best for cross-database analysis, ID mapping across services. For quick single-database lookups use gget; for sequence/file manipulation use biopython.

bulk-rnaseq

End-to-end bulk RNA-seq orchestrator — takes raw FASTQ reads through QC and trimming (FastQC, fastp/Trim Galore), alignment and quantification (STAR, Salmon, featureCounts), assembles a gene-level counts matrix, then hands off to differential expression (pydeseq2), pathway/GSEA enrichment (pathway-enrichment), and publication figures (scientific-visualization). Use whenever the user has bulk RNA-seq reads or quant output and wants a complete, reproducible differential-expression workflow — e.g.

cellxgene-census

Query the CZ CELLxGENE Census programmatically for versioned public single-cell and spatial transcriptomics data. Use when you need population-scale cell metadata, gene expression slices, Census summary counts, source H5AD URIs/downloads, embeddings, spatial Census data, or reference atlas comparisons across organisms, tissues, diseases, assays, and cell types. For analyzing your own local single-cell data use scanpy, anndata, or scvi-tools.

cirq

Google quantum computing framework. Use when targeting Google Quantum AI hardware, designing noise-aware circuits, or running quantum characterization experiments. Best for Google hardware, noise modeling, and low-level circuit design. For IBM hardware use qiskit; for quantum ML with autodiff use pennylane; for physics simulations use qutip.

citation-management

Comprehensive citation management for academic research. Search OpenAlex, PubMed, and Google Scholar for papers, extract accurate metadata, validate citations, and generate properly formatted BibTeX entries. This skill should be used when you need to find papers, verify citation information, convert DOIs to BibTeX, or ensure reference accuracy in scientific writing.

clinical-decision-support

Prepare and validate research-only clinical decision-support evaluation, evidence-profile, cohort, survival, biomarker/model, privacy, and governance artifacts. Use for aggregate or synthetic research documentation and traceability—not patient care or live clinical operation.

clinical-reports

Create safety-bounded draft structures and run local deterministic checks for clinical case, diagnostic, trial, safety, and aggregate research reports. Use only with synthetic, de-identified, or aggregate inputs and verified source-fact manifests; every output requires qualified review.

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