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Brain Imaging Data Structure (BIDS)

Hilft bei der Organisation, Abfrage, Validierung und Konvertierung neurowissenschaftlicher und biomedizinischer Datensätze in das BIDS-Standardformat.

Was ist Brain Imaging Data Structure (BIDS)?

Diese Skill unterstützt den gesamten Workflow mit BIDS-Datensätzen: angefangen bei der Verzeichnisstruktur und Dateibenennung, über die Abfrage mit PyBIDS, bis zur Validierung und Konvertierung von DICOM-Daten. Sie ist für alle gängigen BIDS-Modalitäten geeignet (MRT, EEG, MEG, iEEG, PET, Verhaltensdaten, etc.) und bietet direkte Hilfestellung bei der Erstellung von Metadaten-, Events- und Participants-Dateien sowie bei der Arbeit mit Derivaten. Die Skill nutzt Werkzeuge wie PyBIDS, den bids-validator, HeuDiConv und dcm2bids, die alle über pip installiert werden können. Zehn detaillierte Arbeitsabläufe mit Codebeispielen führen durch typische Aufgaben, und eine umfangreiche Referenz (BIDS-Schema, BEPs, Metadatenfelder, Konvertierungstools) ist direkt integriert. Dadurch wird sichergestellt, dass Datensätze von Anfang an BIDS-konform sind und problemlos in Repositorien wie OpenNeuro oder DANDI geteilt werden können.

Funktioniert mit~Claude Code~Codex CLI~Cursor
npx skills add https://github.com/K-Dense-AI/scientific-agent-skills/tree/main/skills/bids

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Dokumentation

Was macht Brain Imaging Data Structure (BIDS)?

Überblick

Die Brain Imaging Data Structure (BIDS) ist ein Community-Standard zur Organisation und Beschreibung neurowissenschaftlicher und biomedizinischer Forschungsdatensätze. Sie definiert eine konsistente Dateibenennungskonvention, eine Verzeichnishierarchie und ein Metadatenschema, sodass Datensätze sowohl für Menschen als auch für Softwarewerkzeuge sofort verständlich sind. BIDS wird durch die BIDS-Spezifikation (aktuell v1.11.x) geregelt und von der Community über die BIDS-Standard GitHub-Organisation gepflegt.

Während BIDS ursprünglich für die MRT entwickelt wurde, ist es inzwischen weit über die Neurobildgebung hinausgewachsen. Die Spezifikation umfasst mittlerweile 11 Modalitäten, die Bildgebung, Elektrophysiologie und Verhaltensdaten abdecken:

  • Bildgebung: MRT (strukturell, funktionell, Diffusion, Feldkarten, Perfusion/ASL), PET, Mikroskopie
  • Elektrophysiologie: EEG, MEG, iEEG (intrakranielles EEG), EMG
  • Andere: NIRS (Nahinfrarotspektroskopie), Motion Capture, Verhaltensdaten (ohne Bildgebung), MR-Spektroskopie

Aktive BEPs erweitern BIDS weiter – insbesondere BEP032 (Mikroelektroden-Elektrophysiologie) wird die Unterstützung für extrazelluläre Ableitungen einschließlich Neuropixels-Sonden hinzufügen und BIDS zu einer verbreiteten Methode in der neurowissenschaftlichen Tierforschung bringen (siehe auch die neuropixels-analysis-Skill).

Die Adoption ist erforderlich oder wird dringend empfohlen von wichtigen Datenrepositorien (OpenNeuro, DANDI), führenden Zeitschriften (NeuroImage, Human Brain Mapping, Scientific Data) und Förderorganisationen (NIH, ERC).

Das Python-Ökosystem für BIDS konzentriert sich auf PyBIDS (pybids) zum Abfragen und Indizieren von BIDS-Datensätzen und den bids-validator (Deno-basiert, erhältlich als PyPI-Paket bids-validator-deno oder direkt über Deno) zur Compliance-Überprüfung. Die Konvertierung von DICOM erfolgt typischerweise mit HeuDiConv, dcm2bids oder BIDScoin.

Wann diese Skill verwendet werden sollte

Wenden Sie diese Skill an, wenn:

  • Rohdaten der Neurowissenschaften (Bildgebung, Elektrophysiologie, Verhaltensdaten) in BIDS-konforme Verzeichnisstrukturen organisiert werden
  • Ein vorhandener BIDS-Datensatz abgefragt wird, um bestimmte Dateien nach Proband, Sitzung, Aufgabe, Durchlauf oder Modalität zu finden
  • Ein Datensatz vor dem Teilen oder Einreichen gegen die BIDS-Spezifikation validiert wird
  • DICOM-Daten von Scannern in das BIDS-Format konvertiert werden
  • JSON-Seitencar-Metadatendateien geschrieben oder bearbeitet werden
  • BIDS-konforme Derivate (vorverarbeitete Daten, Analyseergebnisse) erstellt werden
  • Eine dataset_description.json für einen neuen Datensatz eingerichtet wird
  • Mit BIDS-Entitäten (Proband, Sitzung, Aufgabe, Akquisition, Durchlauf usw.) gearbeitet wird
  • .bidsignore konfiguriert wird, um Dateien von der Validierung auszuschließen
  • Daten für den Upload zu OpenNeuro, DANDI oder anderen BIDS-fähigen Repositorien vorbereitet werden

Installation

# Kern-BIDS-Abfragebibliothek
uv pip install pybids

# BIDS-Validator (Deno-basiert, installiert über PyPI-Wrapper)
uv pip install bids-validator-deno
# Alternative: direkt über Deno installieren
# deno install -g -A npm:bids-validator

# DICOM-zu-BIDS-Konverter (nach Bedarf installieren)
uv pip install heudiconv       # HeuDiConv – heuristikbasierte DICOM-Konvertierung
uv pip install dcm2bids        # dcm2bids – konfigurationsdateibasierte Konvertierung
# BIDScoin: uv pip install bidscoin

# Nützliche Begleiter
uv pip install nibabel          # NIfTI/andere neuroimaging Datei-I/O
uv pip install pydicom          # DICOM-Dateilesen (von Konvertern verwendet)

Kern-Workflows

Zwölf Arbeitsbereiche mit ausgearbeitetem Code sind dokumentiert in references/core_workflows.md:

  1. BIDS-Verzeichnisstruktur – das erforderliche Layout und wo jede Modalität hingehört.
  2. dataset_description.json – die erforderlichen Felder und wie sie generiert werden.
  3. Abfragen mit PyBIDS – BIDSLayout, Entitätsfilter, Seitencar-Metadaten mit automatischer Vererbung und Pfaderstellung aus Entitäten.
  4. Validierung – bids-validator über den PyPI-Wrapper (empfohlen), über Deno direkt, den Legacy-Node-Validator und Verwendung von .bidsignore zum Ausschluss von Dateien.
  5. Entitäten und Dateibenennung – die Entitätsreihenfolge und Benennungsgrammatik.
  6. DICOM-zu-BIDS-Konvertierung – HeuDiConv (einschließlich des schlüsselfertigen ReproIn-Pfads und der Sequenz Erkundung → Heuristik → Konvertierung) und dcm2bids (konfigurationsdateibasiert).
  7. Metadaten-Seitencars – erforderliche und empfohlene JSON-Felder pro Modalität.
  8. Events-Dateien – Task-fMRT-Ereigniszeitsteuerung und Spaltenkonventionen.
  9. Teilnehmerdatei – participants.tsv und ihr Datenwörterbuch.
  10. Derivate – das Derivate-Layout und seine dataset_description.json.
  11. Fortgeschrittene PyBIDS – Index-Caching, Einbeziehung von Derivaten, Confound-Regressoren und DataFrame-Ausgabe.
  12. BIDS-Apps – das standardmäßige Aufrufmuster sowie fMRIPrep, MRIQC und QSIPrep.

Validieren Sie früh und oft: PyBIDS validiert die Struktur, wenn es einen Datensatz indiziert, also ist ein Indizierungsfehler normalerweise ein Namens- oder Metadatenproblem und kein Code-Fehler.

Referenzmaterialien

Diese Skill enthält detaillierte Referenzdokumentation:

  • bids_schema.json: Maschinenlesbares BIDS-Schema (von https://bids-specification.readthedocs.io/en/stable/schema.json). Dies ist die maßgebliche Quelle für Entitätsdefinitionen, Reihenfolgeregeln, Dateinamensvorlagen, zulässige Suffixe pro Datentyp und Metadatenfeldanforderungen. BEP-spezifische Schemata finden Sie unter https://github.com/bids-standard/bids-schema/tree/main/BEPs.
  • beps.yml: Aktuelle Liste aller BIDS Extension Proposals mit Titeln, Leitern, Status und Links (von bids-website)
  • bids_specification.md: Für Menschen lesbare Zusammenfassung der Entitätstabelle, Datentypreferenz, Verzeichnisstrukturregeln, Vorlagenräume und Spezifikations-Änderungsprotokoll
  • metadata_fields.md: Erforderliche und empfohlene JSON-Seitencar-Felder für jede BIDS-Modalität (anat, func, dwi, fmap, eeg, meg, pet, usw.)
  • conversion_tools.md: Detaillierte Workflows für HeuDiConv, dcm2bids und BIDScoin einschließlich Heuristik-/Konfigurationsbeispiele und Fehlerbehebung

Aktualisieren Sie Schema und BEPs mit: python scripts/update_schema.py

Häufige Probleme und Lösungen

1. Validator meldet „Kein BIDS-Datensatz"

Ursache: Fehlende dataset_description.json im Stammverzeichnis. Lösung: Erstellen Sie die Datei mit mindestens {"Name": "...", "BIDSVersion": "1.10.0"}.

2. Warnung zu inkonsistenten Probanden

Ursache: Nicht alle Probanden haben die gleichen Dateien (einige fehlen Sitzungen, Durchläufe, usw.). Lösung: Dies ist eine Warnung, kein Fehler. Verwenden Sie --ignoreSubjectConsistency, wenn dies beabsichtigt ist. Dokumentieren Sie fehlende Daten in participants.tsv oder einer scans.tsv.

3. Fehlende SliceTiming

Ursache: dcm2niix konnte die Schichtzeitsteuerung nicht aus den DICOM-Headern extrahieren. Lösung: Bestimmen Sie die Schichtreihenfolge aus dem Scan-Protokoll und fügen Sie sie manuell zum JSON-Seitencar hinzu. Übliche Muster: aufsteigend, absteigend, verschachtelt (ungerade zuerst oder gerade zuerst).

4. Verwirrung bei der Phasenkodierungsrichtung

Ursache: Achsenbezeichnungen (i/j/k vs. x/y/z vs. LR/AP/SI) sind verwirrend. Lösung: Verwenden Sie in BIDS NIfTI-Bildachsen: i=erste Achse, j=zweite, k=dritte. - bedeutet negative Richtung. Für standardmäßige axiale Aufnahmen: j ist typischerweise anterior-posterior. Überprüfen Sie mit dem Akquisitionsprotokoll.

5. PyBIDS ist langsam bei großen Datensätzen

Ursache: Vollständige Dateisystemindizierung bei jedem BIDSLayout()-Aufruf. Lösung: Verwenden Sie database_path, um den Index in einer SQLite-Datei zu cachen:

layout = BIDSLayout("/data", database_path="/data/.pybids_cache.db")

6. Derivate werden von PyBIDS nicht gefunden

Ursache: Das Derivate-Verzeichnis hat keine eigene dataset_description.json. Lösung: Jedes Derivate-Verzeichnis muss dataset_description.json mit "DatasetType": "derivative" haben.

7. Zeitsteuerung der Events-Datei ist falsch

Ursache: onset-Zeiten beziehen sich auf die falsche Referenz (z. B. Triggerzeit vs. erstes Volumen). Lösung: Onsets müssen in Sekunden relativ zum ersten Volumen dieser Durchlauf-Akquisition sein. Berücksichtigen Sie Dummy-Scans, falls diese verworfen wurden.

8. TSV-Dateien bestehen die Validierung nicht

Ursache: Kodierungs- oder Trennzeichenprobleme (Leerzeichen statt Tabs, BOM-Zeichen, Windows-Zeilenumbrüche). Lösung: Stellen Sie tabulatorgetrennte Werte mit UTF-8-Kodierung und Unix-Zeilenumbrüchen (\n) sicher. Verwenden Sie n/a (nicht NA, NaN oder leer) für fehlende Werte.

Best Practices

  1. Validieren Sie früh und oft - Führen Sie den BIDS-Validator nach jeder Konvertierung oder Änderung aus. Beheben Sie Fehler, bevor sie sich häufen.

  2. Verwenden Sie Metadatenvererbung - Platzieren Sie gemeinsame Metadaten (z. B. TaskName, Scanner-Parameter) in übergeordneten Seitencar-Dateien, anstatt sie in jedem Probandenverzeichnis zu duplizieren.

  3. Behalten Sie Quellendaten - Speichern Sie die ursprünglichen DICOM (oder andere Rohdaten) unter sourcedata/, damit Konvertierungen reproduzierbar sind. Fügen Sie sourcedata/ zu .bidsignore hinzu.

  4. Verwenden Sie von Anfang an konsistente Benennung - Definieren Sie Ihr BIDS-Benennungsschema vor der Datenerfassung. Verwenden Sie die ReproIn-Benennungskonvention für Scan-Protokolle, um eine automatische Konvertierung zu ermöglichen.

  5. Dokumentieren Sie Ihren Datensatz - Schreiben Sie eine gründliche README, die das Studiendesign, die Akquisitionsparameter, bekannte Probleme und etwaige Abweichungen von BIDS beschreibt.

  6. Verwenden Sie scans.tsv für Metadaten auf Durchlaufebene - Zeichnen Sie Akquisitionszeiten und Qualitätsnotizen pro Durchlauf auf:

    filename	acq_time	quality
    func/sub-01_task-rest_bold.nii.gz	2025-01-15T10:30:00	good
    
  7. Versionieren Sie Ihren Datensatz - Verwenden Sie CHANGES, um Datensatzänderungen zu dokumentieren. Erwägen Sie DataLad für die vollständige Versionskontrolle großer Datensätze.

  8. Entstellen Sie anatomische Bilder - Entfernen Sie Gesichtsmerkmale aus T1w/T2w-Bildern, bevor Sie sie teilen (z. B. mit pydeface, mri_deface oder afni_refacer). Speichern Sie entstellte Versionen als Primärdaten oder verwenden Sie _defacemask-Dateien.

  9. Verwenden Sie BIDS-URIs für die Herkunft - Referenzieren Sie in Derivaten Quelldateien mit BIDS-URIs: bids::sub-01/anat/sub-01_T1w.nii.gz.

  10. Bevorzugen Sie Community-Tools - Verwenden Sie nach Möglichkeit etablierte BIDS-Apps (fMRIPrep, MRIQC, QSIPrep) anstelle benutzerdefinierter Pipelines. Sie verarbeiten BIDS-I/O korrekt und erzeugen BIDS-konforme Derivate.

  11. Studieren Sie bids-examples - Das Repository bids-examples ist die kanonische Sammlung prototypischer BIDS-Datensätze, die verschiedene Modalitäten und Anwendungsfälle abdecken (MRT, fMRT, DWI, EEG, MEG, iEEG, PET, ASL, Genetik, Derivate und mehr). Verwenden Sie es als Referenz beim Strukturieren Ihres eigenen Datensatzes, als Testdaten für BIDS-Tools oder um zu verstehen, wie eine bestimmte Modalität organisiert werden sollte. Jedes Beispiel besteht den BIDS-Validator.

BIDS Extension Proposals (BEPs)

BEPs sind von der Community getriebene Vorschläge zur Erweiterung von BIDS auf neue Modalitäten, Derivate oder Metadaten. Die vollständige Liste mit Status, Leitern und Links befindet sich in references/beps.yml (abgerufen von der bids-website). BEP-spezifische Schema-Vorschauen werden unter https://github.com/bids-standard/bids-schema/tree/main/BEPs gerendert.

Aktuelle BEPs (Stand Schema-Aktualisierung):

BEPTitelInhaltStatus
004Susceptibility Weighted ImagingrawSucht neuen Leiter
011Structural preprocessing derivativesderivativeHat PR (#518)
012Functional preprocessing derivativesderivativeHat PR (#519), Schema implementiert
014Affine transforms and nonlinear field warpsderivativeX5-Format-Entwicklung
016Diffusion weighted imaging derivativesderivativeHat PR (#2211)
017Generic BIDS connectivity data schemaderivativeIn Entwicklung
021Common Electrophysiological DerivativesderivativeIn Entwicklung
023PET Preprocessing derivativesderivativeIn Entwicklung
024Computed Tomography scanrawSucht Mitwirkende
026Microelectrode RecordingsrawSucht neuen Leiter
028ProvenancemetadataHat PR (#2099)
032Microelectrode electrophysiologyrawHat PR (#2307), Vorschau verfügbar – deckt Neuropixels und andere extrazelluläre Sonden ab; bezieht sich auf neuropixels-analysis-Skill
033Advanced Diffusion Weighted ImagingrawSucht Mitwirkende
034Computational modelingderivativeHat PR (#967)
035Mega-analyses with non-compliant derivativesderivativeIn Entwicklung
036Phenotypic Data GuidelinesrawCommunity-Review
037Non-Invasive Brain StimulationrawIn Entwicklung
039Dimensionality reduction-based networksrawIn Entwicklung
040Functional UltrasoundrawIn Entwicklung
041Statistical Model DerivativesderivativeSammelt Feedback
043BIDS Term MappingmetadataSammelt Feedback
044StimulirawHat PR (#2022), Community-Review
045Peripheral Physiological RecordingsrawHat PR (#2267)
046Diffusion TractographyderivativeIn Entwicklung
047Audio/video recordings for behavioral experimentsrawHat PR (#2231)

Verwandte Standards:

  • BIDS-Stats Models: JSON-Spezifikation zur Definition von GLM-basierten Neuroimaging-Analysen
  • BIDS-Derivatives (BEP003): Standard für vorverarbeitete/Analyse-Ergebnisse (teilweise in die Spezifikation eingeflossen)

Verwandtes Tool-Ökosystem

ToolZweck
fMRIPrepfMRT-Vorverarbeitung (erzeugt BIDS-Derivate)
MRIQCMRT-Qualitätskontrolle (erzeugt BIDS-Derivate)
QSIPrepDiffusions-MRT-Vorverarbeitung
TemplateFlowNeuroimaging-Vorlagen und Atlanten mit BIDS-ähnlicher Benennung
FitlinsBIDS-Stats-Models-Implementierung
DataLadVersionskontrolle für große Datensätze, integriert mit BIDS
OpenNeuroKostenloses BIDS-Datensatz-Repository
DANDINeurophysiologie-Datenarchiv (verwendet BIDS für einige Modalitäten)
HeuDiConvDICOM-zu-BIDS mit heuristischen Python-Dateien
dcm2bidsDICOM-zu-BIDS mit JSON-Konfiguration
BIDScoinDICOM-zu-BIDS mit GUI und YAML-Konfiguration
nwb2bidsKonvertiert NWB-Dateien (Neurodata Without Borders) in BIDS
CuBIDSBIDS-Datensatz-Kuratierung und -Harmonisierung
bids2tableEffiziente tabellarische Indizierung von BIDS-Datensätzen
bids-examplesKanonische Sammlung prototypischer BIDS-Datensätze für alle Modalitäten

Dokumentation

Individual skills in this repo

This repo contains 20 individual skills — each has its own dedicated page.

adaptyv

How to use the Adaptyv Bio Foundry API and Python SDK for protein experiment design, submission, and results retrieval. Use this skill whenever the user mentions Adaptyv, Foundry API, protein binding assays, protein screening experiments, BLI/SPR assays, thermostability assays, or wants to submit protein sequences for experimental characterization. Also trigger when code imports `adaptyv`, `adaptyv_sdk`, or `FoundryClient`, or references `foundry-api-public.adaptyvbio.com`.

aeon

This skill should be used for time series machine learning tasks including classification, regression, clustering, forecasting, anomaly detection, segmentation, and similarity search. Use when working with temporal data, sequential patterns, or time-indexed observations requiring specialized algorithms beyond standard ML approaches. Particularly suited for univariate and multivariate time series analysis with scikit-learn compatible APIs.

alphagenome

Look up precomputed AlphaGenome Atlas effects for any GRCh38 single-nucleotide variant (AVI score with Phred and 18 SHAP feature attributions, plus raw and quantile scores for RNA-seq, DNase, ATAC, ChIP-TF, ChIP-histone, CAGE, PRO-cap, splicing, polyadenylation and contact-map tracks), score variants or scan windows on demand with the AlphaGenome model for human and mouse (variant scoring, in silico mutagenesis, REF-versus-ALT track prediction), and build Atlas website deep links. Use when the user mentions AlphaGenome, AlphaGenome Atlas, AVI or AlphaGenome Variant Impact, DeepMind variant effect prediction, or wants to prioritise or mechanistically interpret non-coding, regulatory, splicing, enhancer, promoter, or chromatin-accessibility effects of SNVs from a VCF, credible set, or region. Research use only; not a clinical tool.

analytical-method-validation

Plan, execute, and document validation, verification, and transfer of analytical procedures under the governing framework - ICH Q2(R2) and Q14, USP <1220>/<1225>/<1226>, ICH M10 bioanalytical, CLSI EP, or ISO/IEC 17025. Use for HPLC, LC-MS/MS, GC, CE, ICP-MS, dissolution, qNMR, qPCR, NIR, and ligand binding or cell-based assays whenever the question is whether a procedure is fit for its intended purpose. Triggers include

anndata

Data structure for annotated matrices in single-cell analysis. Use when working with .h5ad files or integrating with the scverse ecosystem. This is the data format skill—for analysis workflows use scanpy; for probabilistic models use scvi-tools; for population-scale queries use cellxgene-census.

arbor

Autonomously improve a real artifact (code, training recipe, agent harness, data pipeline, prompt) against an objective and an evaluator, using Hypothesis Tree Refinement (HTR) from the Arbor paper. Use this whenever someone wants to iteratively optimize something over many experiments without overfitting — e.g.

arboreto

Infer gene regulatory networks (GRNs) from gene expression data using scalable algorithms (GRNBoost2, GENIE3). Use when analyzing transcriptomics data (bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq) to identify transcription factor-target gene relationships and regulatory interactions. Supports distributed computation for large-scale datasets.

astropy

Core Python library for astronomy and astrophysics workflows that need Astropy APIs, including units/quantities, coordinates, FITS I/O, tables, time systems, WCS, and cosmology. Use when implementing or debugging astronomical data analysis code with Astropy.

autoskill

Observe the user

benchling-integration

Benchling Python SDK and REST API integration for registry entities, inventory, ELN entries, workflows, Benchling Apps, and Data Warehouse queries. Use when automating lab data with benchling-sdk or the v2 API.

bgpt-paper-search

Search scientific papers and retrieve structured experimental data extracted from full-text studies via the BGPT MCP server. Returns 25+ fields per paper including methods, results, sample sizes, quality scores, and conclusions. Use for literature reviews, evidence synthesis, and finding experimental details not available in abstracts alone.

biopython

Comprehensive molecular biology toolkit. Use for sequence manipulation, file parsing (FASTA/GenBank/PDB), phylogenetics, and programmatic NCBI/PubMed access (Bio.Entrez). Best for batch processing, custom bioinformatics pipelines, BLAST automation. For quick lookups use gget; for multi-service integration use bioservices.

bioservices

Unified Python interface to 40+ bioinformatics services. Use when querying multiple databases (UniProt, KEGG, ChEMBL, Reactome) in a single workflow with consistent API. Best for cross-database analysis, ID mapping across services. For quick single-database lookups use gget; for sequence/file manipulation use biopython.

bulk-rnaseq

End-to-end bulk RNA-seq orchestrator — takes raw FASTQ reads through QC and trimming (FastQC, fastp/Trim Galore), alignment and quantification (STAR, Salmon, featureCounts), assembles a gene-level counts matrix, then hands off to differential expression (pydeseq2), pathway/GSEA enrichment (pathway-enrichment), and publication figures (scientific-visualization). Use whenever the user has bulk RNA-seq reads or quant output and wants a complete, reproducible differential-expression workflow — e.g.

cellxgene-census

Query the CZ CELLxGENE Census programmatically for versioned public single-cell and spatial transcriptomics data. Use when you need population-scale cell metadata, gene expression slices, Census summary counts, source H5AD URIs/downloads, embeddings, spatial Census data, or reference atlas comparisons across organisms, tissues, diseases, assays, and cell types. For analyzing your own local single-cell data use scanpy, anndata, or scvi-tools.

cirq

Google quantum computing framework. Use when targeting Google Quantum AI hardware, designing noise-aware circuits, or running quantum characterization experiments. Best for Google hardware, noise modeling, and low-level circuit design. For IBM hardware use qiskit; for quantum ML with autodiff use pennylane; for physics simulations use qutip.

citation-management

Comprehensive citation management for academic research. Search OpenAlex, PubMed, and Google Scholar for papers, extract accurate metadata, validate citations, and generate properly formatted BibTeX entries. This skill should be used when you need to find papers, verify citation information, convert DOIs to BibTeX, or ensure reference accuracy in scientific writing.

clinical-decision-support

Prepare and validate research-only clinical decision-support evaluation, evidence-profile, cohort, survival, biomarker/model, privacy, and governance artifacts. Use for aggregate or synthetic research documentation and traceability—not patient care or live clinical operation.

clinical-reports

Create safety-bounded draft structures and run local deterministic checks for clinical case, diagnostic, trial, safety, and aggregate research reports. Use only with synthetic, de-identified, or aggregate inputs and verified source-fact manifests; every output requires qualified review.

cobrapy

Constraint-based metabolic modeling (COBRA). FBA, FVA, gene knockouts, flux sampling, SBML models, for systems biology and metabolic engineering analysis.

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