Communitygithub.com

DHDNA 认知画像分析器

从任何文本中提取作者的认知模式与思维指纹。适用于分析思考方式、理解认知风格、对写作或言语进行画像、比较不同人的思维模式等场景。

DHDNA 认知画像分析器 是什么?

DHDNA 认知画像分析器基于数字人类 DNA(DHDNA)框架,能从任何文本中提取作者的独特认知指纹。它不评判思维“好坏”,而是绘制心智运作的地形结构,分析 12 个认知维度(如分析深度、创意范围、情感处理等)并揭示 6 组张力对(如分析性 vs 直觉性)。该工具支持单个文本画像、多个文本比较分析(对比模式),以及基于对话历史对用户自身的自我分析。它强调伦理边界:在分析第三方时需明确声明推测性,拒绝用于招聘、晋升等影响他人重大决策的场景。结果以结构化配置文件呈现,包含维度分数、张力映射、推理拓扑(线性/螺旋/网络/辩证/分形)及决策指纹,并附有自然语言综合描述。适用于 Claude Code、Cursor 及任何文本分析场景。

兼容平台~Claude Code~Codex CLI~Cursor
npx skills add https://github.com/K-Dense-AI/scientific-agent-skills/tree/main/skills/dhdna-profiler

在你喜欢的 AI 中提问

打开一个已预加载此 Agent Skill 的新对话。

文档

DHDNA 认知画像分析器 — 认知模式提取

一个用于提取任何文本作者认知指纹的结构化系统。基于数字人类 DNA(DHDNA)框架——该理论认为每个心智都有独特的签名模式,通过其推理、决策、价值观和沟通方式表达出来。

已发表研究:DHDNA 预印本 (DOI: 10.5281/zenodo.18736629) | IDNA 整合 v2 (DOI: 10.5281/zenodo.18807387)

核心概念

正如生物DNA通过碱基对编码物理身份,数字人类DNA通过思维模式编码认知身份。每个人的分析深度、创意范围、情感处理、战略思维和伦理推理的组合,创造了一个独特的认知签名——如同指纹一样独特。

该分析器不评判思维“好”或“坏”。它绘制心智运作的地形结构。

12个认知维度

在分析文本时,根据文本中的证据对每个维度按1–10分评分:

#维度衡量内容低分 (1-3)高分 (8-10)
1分析深度逻辑严谨性、结构化推理、因果链直觉、整体、基于模式系统性、证据导向、精确
2创意范围连接的新颖性、隐喻使用、横向思维常规、渐进范式突破、跨领域综合
3情感处理情感词汇、共情信号、情感整合超然、临床情感丰富、感受整合
4语言精密度词汇复杂度、句子结构、修辞简单、直接结构复杂、细腻
5伦理推理价值观信号、公平关注、后果意识务实、结果导向原则驱动、正义导向
6战略思维长期规划、竞争意识、资源优化战术性、反应式多步博弈、博弈论
7记忆整合对过去经验的引用、历史模式、连续性聚焦当下深厚历史意识、先例驱动
8社交智能受众意识、换位思考、关系框架自我参照深度他人意识、联盟建设
9领域专长技术深度、专业知识、术语信心通才深度专家
10直觉推理直觉信号、启发式捷径、模式跳跃有条理、逐步推进信念之跃、洞察驱动
11时间取向思维的时间跨度——过去、现在或未来焦点以当下为锚点跨越时间——从历史到未来
12元认知对自身思维的自我意识、不确定性承认缺乏反思深度自省、思考关于思考

6个张力对

维度之间存在张力——一个维度的高分往往与其配对维度的低分相关联。这些张力正是认知签名:

配对张力揭示含义
维度1 ↔ 维度10分析性 ↔ 直觉性逻辑 vs. 直觉——心智如何得出结论
维度3 ↔ 维度6情感性 ↔ 战略性内心 vs. 理性——什么驱动决策
维度2 ↔ 维度5创造性 ↔ 伦理性自由 vs. 框架——规则之内或之外的创新
维度4 ↔ 维度12语言性 ↔ 元认知表达 vs. 自我意识——外部技艺 vs. 内部反思
维度7 ↔ 维度11记忆性 ↔ 时间性过去 vs. 时间本身——经验 vs. 时间跨度
维度8 ↔ 维度9社交性 ↔ 领域性广度 vs. 深度——人际技能 vs. 技术专长

如何进行分析

第一阶段——证据收集

仔细阅读文本。针对每个维度,识别具体的文本证据:

  • 能够体现该维度的直接引用
  • 结构模式(论证是如何构建的)
  • 存在什么 AND 缺少什么(空白处与内容本身同样重要)
  • 跨多个段落的重复模式

第二阶段——评分

对12个维度中的每一个:

  1. 根据证据评分1-10
  2. 引用支持该评分的最强文本证据
  3. 标注置信度:高(多个清晰信号)、中(部分信号)、低(推断)

第三阶段——模式综合

评分后,识别:

主导模式: 得分最高的2-3个维度——这是心智的“主基地”

阴影模式: 得分最低的2-3个维度——这是心智不自然倾向的领域

签名张力: 哪些张力对显示出最大差距?这些比任何单个分数更能定义认知风格。

推理拓扑: 心智如何在想法中移动?

  • 线性(A → B → C → 结论)
  • 螺旋(从多个角度接近同一想法,每次更深一层)
  • 网络(将不同领域连接成综合)
  • 辩证(正题 → 反题 → 合题)
  • 分形(微观和宏观水平上的相同模式)

决策指纹: 面对选择时,这个心智会:

  • 先分析再决定?(分析主导)
  • 先感受再合理化?(情感主导)
  • 先设想结果再逆向工作?(战略主导)
  • 质疑问题本身?(元认知主导)

第四阶段——画像输出

以下列格式呈现画像:

═══════════════════════════════════════════
  DHDNA 认知画像
  对象:[姓名或“匿名”]
  分析文本:[N字 / N段]
  置信度:[高 / 中 / 低]
═══════════════════════════════════════════

维度评分:
  1. 分析深度 ···· [█████████·] 9/10
  2. 创意范围 ···· [███████···] 7/10
  ... (全部12个)

张力映射:
  分析性 ████████░░ ↔ ░░████████ 直觉性
  情感性 ███░░░░░░░ ↔ ░░░░░░████ 战略性
  ... (全部6对)

主导模式:[前2-3个维度]
阴影模式:[后2-3个维度]
推理拓扑:[线性 / 螺旋 / 网络 / 辩证 / 分形]
决策指纹:[先分析 / 先感受 / 先设想 / 先质疑]

叙事综合:
[2-3段自然语言描述,说明这个心智如何运作、
其独特之处以及可能遗漏什么]

关键引文:
[3-5个最具揭示性的引用,带维度归属]
═══════════════════════════════════════════

对比模式

当用户提供两个或更多不同作者的文本时,生成各自画像然后进行比较综合:

  • 心智在哪些方面趋同?(共享的高分维度)
  • 在哪些方面分歧?(同一维度上的对立分数)
  • 哪些张力对可能产生富有成效的分歧?
  • 如果这些心智同处一室,对话会是什么样子?

自我分析模式

如果用户要求分析自己的思维(使用对话历史作为文本),请保持透明:

  • 在回读对话之前先询问。 说明你打算使用什么作为源材料,然后等待回复。之前的对话轮次是为不同目的而写的,将其用于心理推断不应在沉默中执行。
  • 基于当前对话进行评分
  • 承认对话文本可能无法代表全部范围
  • 注意:人们为AI写作时与为人写作时,思考方式往往不同
  • 如果用户提供其他写作样本,主动提供重新分析

同意与范围

此技能推断个人认知和心理属性。这与摘要文档不同,界限很重要:

  • 只分析用户为你当前请求提供的文本。 不要主动寻找有关同一作者的更多材料——其他文件、之前的会话或你碰巧读到的任何内容。
  • 对第三方的分析是推测性的,必须明确说明。 当作者不在对话中且未同意被分析时——来自转发邮件的同事、来自申请的候选人、来自论文的作者——将输出标记为基于一个文本样本的推断,而非对该人物的发现。
  • 拒绝服务于可能影响他人的重大决策的分析。 招聘、晋升、录取、临床、纪律或信用决策不在范围内;该框架没有支持此类用途的验证,且1-10认知评分看起来远比其他应有的权威。
  • 所有内容保留在当前会话中。 除非用户要求,否则画像不会被写入任何地方,也不会发送到任何服务。

这不是什么

  • 不是人格测试(MBTI、大五人格等)——那些衡量行为倾向,DHDNA衡量认知架构
  • 不是智力评判——国际象棋大师和诗人可能得分非常不同,但都展示了深刻的认知能力
  • 不是静态的——一个人的DHDNA随着学习、体验和成长而演变。画像是一个快照,不是命运。

构建者

AHK Strategies — AI 地平线知识 完整平台:themindbook.app 研究:DHDNA 论文 (DOI: 10.5281/zenodo.18736629)

Individual skills in this repo

This repo contains 20 individual skills — each has its own dedicated page.

adaptyv

How to use the Adaptyv Bio Foundry API and Python SDK for protein experiment design, submission, and results retrieval. Use this skill whenever the user mentions Adaptyv, Foundry API, protein binding assays, protein screening experiments, BLI/SPR assays, thermostability assays, or wants to submit protein sequences for experimental characterization. Also trigger when code imports `adaptyv`, `adaptyv_sdk`, or `FoundryClient`, or references `foundry-api-public.adaptyvbio.com`.

aeon

This skill should be used for time series machine learning tasks including classification, regression, clustering, forecasting, anomaly detection, segmentation, and similarity search. Use when working with temporal data, sequential patterns, or time-indexed observations requiring specialized algorithms beyond standard ML approaches. Particularly suited for univariate and multivariate time series analysis with scikit-learn compatible APIs.

alphagenome

Look up precomputed AlphaGenome Atlas effects for any GRCh38 single-nucleotide variant (AVI score with Phred and 18 SHAP feature attributions, plus raw and quantile scores for RNA-seq, DNase, ATAC, ChIP-TF, ChIP-histone, CAGE, PRO-cap, splicing, polyadenylation and contact-map tracks), score variants or scan windows on demand with the AlphaGenome model for human and mouse (variant scoring, in silico mutagenesis, REF-versus-ALT track prediction), and build Atlas website deep links. Use when the user mentions AlphaGenome, AlphaGenome Atlas, AVI or AlphaGenome Variant Impact, DeepMind variant effect prediction, or wants to prioritise or mechanistically interpret non-coding, regulatory, splicing, enhancer, promoter, or chromatin-accessibility effects of SNVs from a VCF, credible set, or region. Research use only; not a clinical tool.

analytical-method-validation

Plan, execute, and document validation, verification, and transfer of analytical procedures under the governing framework - ICH Q2(R2) and Q14, USP <1220>/<1225>/<1226>, ICH M10 bioanalytical, CLSI EP, or ISO/IEC 17025. Use for HPLC, LC-MS/MS, GC, CE, ICP-MS, dissolution, qNMR, qPCR, NIR, and ligand binding or cell-based assays whenever the question is whether a procedure is fit for its intended purpose. Triggers include

anndata

Data structure for annotated matrices in single-cell analysis. Use when working with .h5ad files or integrating with the scverse ecosystem. This is the data format skill—for analysis workflows use scanpy; for probabilistic models use scvi-tools; for population-scale queries use cellxgene-census.

arbor

Autonomously improve a real artifact (code, training recipe, agent harness, data pipeline, prompt) against an objective and an evaluator, using Hypothesis Tree Refinement (HTR) from the Arbor paper. Use this whenever someone wants to iteratively optimize something over many experiments without overfitting — e.g.

arboreto

Infer gene regulatory networks (GRNs) from gene expression data using scalable algorithms (GRNBoost2, GENIE3). Use when analyzing transcriptomics data (bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq) to identify transcription factor-target gene relationships and regulatory interactions. Supports distributed computation for large-scale datasets.

astropy

Core Python library for astronomy and astrophysics workflows that need Astropy APIs, including units/quantities, coordinates, FITS I/O, tables, time systems, WCS, and cosmology. Use when implementing or debugging astronomical data analysis code with Astropy.

autoskill

Observe the user

benchling-integration

Benchling Python SDK and REST API integration for registry entities, inventory, ELN entries, workflows, Benchling Apps, and Data Warehouse queries. Use when automating lab data with benchling-sdk or the v2 API.

bgpt-paper-search

Search scientific papers and retrieve structured experimental data extracted from full-text studies via the BGPT MCP server. Returns 25+ fields per paper including methods, results, sample sizes, quality scores, and conclusions. Use for literature reviews, evidence synthesis, and finding experimental details not available in abstracts alone.

bids

>

biopython

Comprehensive molecular biology toolkit. Use for sequence manipulation, file parsing (FASTA/GenBank/PDB), phylogenetics, and programmatic NCBI/PubMed access (Bio.Entrez). Best for batch processing, custom bioinformatics pipelines, BLAST automation. For quick lookups use gget; for multi-service integration use bioservices.

bioservices

Unified Python interface to 40+ bioinformatics services. Use when querying multiple databases (UniProt, KEGG, ChEMBL, Reactome) in a single workflow with consistent API. Best for cross-database analysis, ID mapping across services. For quick single-database lookups use gget; for sequence/file manipulation use biopython.

bulk-rnaseq

End-to-end bulk RNA-seq orchestrator — takes raw FASTQ reads through QC and trimming (FastQC, fastp/Trim Galore), alignment and quantification (STAR, Salmon, featureCounts), assembles a gene-level counts matrix, then hands off to differential expression (pydeseq2), pathway/GSEA enrichment (pathway-enrichment), and publication figures (scientific-visualization). Use whenever the user has bulk RNA-seq reads or quant output and wants a complete, reproducible differential-expression workflow — e.g.

cellxgene-census

Query the CZ CELLxGENE Census programmatically for versioned public single-cell and spatial transcriptomics data. Use when you need population-scale cell metadata, gene expression slices, Census summary counts, source H5AD URIs/downloads, embeddings, spatial Census data, or reference atlas comparisons across organisms, tissues, diseases, assays, and cell types. For analyzing your own local single-cell data use scanpy, anndata, or scvi-tools.

cirq

Google quantum computing framework. Use when targeting Google Quantum AI hardware, designing noise-aware circuits, or running quantum characterization experiments. Best for Google hardware, noise modeling, and low-level circuit design. For IBM hardware use qiskit; for quantum ML with autodiff use pennylane; for physics simulations use qutip.

citation-management

Comprehensive citation management for academic research. Search OpenAlex, PubMed, and Google Scholar for papers, extract accurate metadata, validate citations, and generate properly formatted BibTeX entries. This skill should be used when you need to find papers, verify citation information, convert DOIs to BibTeX, or ensure reference accuracy in scientific writing.

clinical-decision-support

Prepare and validate research-only clinical decision-support evaluation, evidence-profile, cohort, survival, biomarker/model, privacy, and governance artifacts. Use for aggregate or synthetic research documentation and traceability—not patient care or live clinical operation.

clinical-reports

Create safety-bounded draft structures and run local deterministic checks for clinical case, diagnostic, trial, safety, and aggregate research reports. Use only with synthetic, de-identified, or aggregate inputs and verified source-fact manifests; every output requires qualified review.

相关技能